Aanvraagformulier + Substitutie
Alle vermeldingen van het gepubliceerde model van aanvraagformulier voor een onderzoek medische beeldvorming (bijlage 82 bij de Verordening) zijn verplicht, maar u kan ervan afwijken wat de lay-out betreft of vermeldingen toevoegen.
Het betreft het voorschrijven van onderzoeken medische beeldvorming uit artikel 17 en 17bis van de nomenclatuur de geneeskunde verstrekkingen.
Maak één aanvraag per diagnostische vraagstelling.
Wat moet u op het voorschrift medische beeldvorming vermelden?
De nieuwe nomenclatuurregels leggen er de nadruk op dat u, als voorschrijver:
- de diagnostische vraagstelling zo duidelijk mogelijk beschrijft
- de nodige klinische inlichtingen vermeldt zodat voor de radioloog de klinische context duidelijk is
- een of meerdere onderzoeken voorstelt onder dezelfde klinische vraag
- ook andere inlichtingen die belangrijk kunnen zijn voor de radioloog toevoegt. Dit omvat minstens een eventuele zwangerschap, de aanwezigheid van allergieën, diabetes, nierinsufficiëntie, implantaten.
- de eerder uitgevoerde relevante onderzoeken vermeldt, in zoverre ze bekend kunnen zijn
- Vergeet uw stempel niet, met minstens vermelding van naam, voornaam, adres en RIZIV-nummer en uw handtekening. Vermeld ook bij voorkeur een telefoonnummer om u te contacteren.
Vanaf 1 april 2014 wordt aan de radioloog de mogelijkheid geboden tot substitutie van het voorgestelde onderzoek door een meer aangewezen onderzoek. Op basis van de expertise, bestaande richtlijnen en de specifieke klinische context van de patiënt dient de radioloog het voorschrift te beoordelen vooraleer het wordt uitgevoerd.
De verantwoordelijkheid voor het uitvoeren van een onderzoek medische beeldvorming wordt hierbij een gedeelde verantwoordelijkheid. Enerzijds verschaft de voorschrijver alle nodige inlichtingen en stelt een duidelijke diagnostische vraag. Anderzijds voert de radioloog het meest aangewezen onderzoek uit en verantwoordt dit in het protocol. Op deze manier deelt deze laatste ook zijn expertise met de voorschrijvers en geeft, ook aan de patiënt, de nodige toelichtingen indien een ander dan het voorgesteld onderzoek wordt uitgevoerd.
Deze wijziging vindt u terug in art. 17, § 12, 3° van de nomenclatuur.